脊髓性肌萎缩一般是指脊髓性肌肉萎缩症,是一种由运动神经元存活基因缺陷导致的遗传性疾病。临床症状主要包括骨骼肌无力、肢体痉挛以及呼吸困难等。
一、早期阶段
1.骨骼肌无力:在发病初期,患者通常会出现四肢远端对称性的无力,并且还会伴有肌肉僵硬的情况;
2.肢体痉挛:随着病情的发展,部分患者还可能会出现手足徐动的症状,甚至会伴随吞咽和咀嚼功能障碍等情况;
3.呼吸困难:如果患者的病情比较严重,则会导致膈肌出现明显的收缩情况,从而影响正常的通气换气功能,此时则会引起呼吸困难的现象。
二、晚期阶段
由于每个患者的体质不同,所以具体的症状也会有所差异。但大部分患者都会表现为全身瘫痪,无法正常进行活动,同时还会伴随着大小便失禁等症状。
建议患者及时到医院完善相关检查,在医生指导下服用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗。必要时也可以通过康复训练的方式进行改善,能够促进身体的恢复。
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