隐性脊柱裂可分四类

隐性脊柱裂可分为四类，即腰骶部皮肤正常型、脊髓末端低位型、脊髓末端膨出型和脊髓末端脂肪瘤型。

隐性脊柱裂是由于胚胎发育过程中椎管闭合不全导致的先天性疾病。脊柱骨质缺损处软组织覆盖不全，使脊髓神经组织暴露于外界，易受外力冲击而受损。典型表现为下肢无力、麻木、刺痛感等神经系统异常表现，严重者可能出现排尿困难、便秘等问题。

诊断通常需要进行MRI扫描以评估脊髓结构是否完整，还可通过超声波检查来评估是否存在其他解剖结构异常。治疗可能包括物理疗法如电刺激治疗或功能锻炼，必要时也可遵医嘱使用营养神经药物，如维生素B族片、甲钴胺胶囊等。

患者应避免剧烈运动，尤其是腰部活动，以免加重脊柱负担，影响病情恢复。

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