硬皮症类风湿病在临床上正确名称为硬皮病样皮肤改变,能否治愈,需要根据具体情况进行分析,硬皮病样皮肤改变分为系统性硬皮病样皮肤改变、肿胀型硬皮病、纤维型硬皮病、混合型硬皮病。
1、系统性硬皮病样皮肤改变:是系统性硬化症的一种临床表现,可累及身体多个器官,出现皮肤水肿、硬化,同时还会出现内脏器官受累的现象,如肺间质纤维化,早期可能经过积极治疗可以治愈,但后期可能无法治愈,易出现严重的内脏损害,预后较差;
2、肿胀型硬皮病:是系统性硬化症的一种临床表现,初期可表现为皮肤水肿、硬化,逐渐出现多发的皮肤损害,一般不侵犯内脏,可以治愈;
3、纤维型硬皮病:是由皮肤纤维化病变引起的慢性疾病,可表现为皮肤增厚、硬化,常伴有肢端皮肤硬化,一般不能治愈;
4、混合型硬皮病:同时存在上述症状,且皮肤硬化程度更重,可分为肢端型和弥漫型。肢端型硬皮病一般不侵犯内脏,弥漫型硬皮病常累及内脏器官,预后较差。
目前硬皮病样皮肤改变没有特效的治疗方法,临床以对症治疗为主,积极早期治疗可以缓解症状,但后期较易复发,多数可通过药物维持疾病稳定,不建议患者自行减量或停药,应遵医嘱进行合理的治疗。患者日常生活中应注意防晒,避免感染,适当锻炼,保持良好的生活习惯,有利于疾病的恢复。
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